目前分類:(简体) 激励人心小故事 (9)

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天气是对于短跑选手极为不利的雨天,身体和精神状况都已经在无法负荷的临界点。除了感染肺炎,也因为连续两天出赛疲惫不堪,脑海中也不断出现怀疑自己能否完成比赛的疑虑。而起跑的枪声响起后,果然一如预期地大幅落后,再怎样也不甘心一路看着其他选手的背影结束比赛,将来才后悔没尽全力。剎那间像是一颗着火的绿色慧星,用尽最后一丝一毫的力气燃烧自己,绽放出耀眼的光芒加速划破天际,在眼前的是两个清楚的英文字母-WR (World Record)。在2008年9月16日这一天,Oscar Pistorius在北京帕运的400公尺短跑决赛,以47.49秒创下世界纪录,并且成为短跑项目的三冠王,荣获 100 公尺、200 公尺以及 400 公尺的金牌。过去一千四百六十天以来的努力有了代价,或许可以换一种说法,从他学会跑步的那一天起,就从来没有放弃过持续超越自己的念头………



【The Story】

Oscar Pistorius在1986年出生时左右脚都少了腓骨,经过父母研究相关信息以及遍访名医,他们决定在他十一个月大时施行双脚截肢手术,因为那个时候Oscar还没有学会走路,不会知道用脚行走的感觉,相对减少心灵上的创伤。六个月之后,Oscar开始配戴义肢,从那个时候起,他变成精力十足的野孩子,老是当哥哥的小跟班,也喜欢去挑战最高和最不可能攀爬的地方。

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来 USC IBEAR MBA两个学期了,念了许多 case,Global marketing 教授本周指定的这个 case 让我深受感动,也很适合当作激励自己要在新的 2011 年好好努力的一篇文章。 (Aravind Eye Hospital – Making a Dent In Global Blindness)

【扭转人生】

扭曲的手指,也扭转了人生的方向,造就了一个非凡的成就。

Dr Govindappa Venkataswamy (Dr. V) 于 1917 年诞生于South India的一个小农村,他的三个 cousin都在很年轻时就因为难产而死,所以他立志要当一个妇产科医生。没想到30 岁那一年因为罹患严重的风湿性关节炎,让他在床上卧病达两年之久,在旁人怀疑他能不能再次正常走路时,他用意志力克服疼痛逼自己继续朝梦想前进。虽然他的手指都已经扭曲变形,不可能操作正常的外科手术工具,但是与其就此放弃梦想,他选择回到学校攻读并获得眼科的硕士学位,而且自己发明许多可以让他手指握住的器材,他不但要牢牢握住,还必须灵巧地操控以完成手术,到后来他至少完成了 10 万次以上的眼科手术。

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一开始是在别人的部落格中看到一段令我感动的短文,google以后发现原来这一段短文的作者本身就是一个勇于追寻梦想的典范,难怪他可以写出这么激励人心的文字,在这边把他的故事和短文分享给大家。

【Jason Blume 的奋斗史】

Jason Blume,史上少数几位可以写出在Billboard 排行榜上横跨Pop, R&B以及乡村音乐畅销金曲的作曲家,他写过的歌曲专辑卖出了五千万张以上,包括Britney Spears, Backstreet Boys (新好男孩), Jesse McCartney等人都演唱过他的作品。另外也成立BMI Nashville Songwriters workshops 和出版书籍教导写歌的技巧,还有在 U.C.L.A. 和Vanderbilt 大学担任客座讲师。重点是他不是学习音乐出身的,会有这些成就都是努力不懈和苦尽甘来的成果。

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今年 6 月份 HBO 播出的真人真事改编电影,网友询问度也很高。可惜我在当月份错过了,台湾也没有发行 DVD,一直苦等到 11月才有机会观赏到这部好片子,让我对于Brad Cohen 的故事深受感动。

Brad Cohen 从小就常常不自觉地摇头晃脑,发出类似狗吠的声音,还会不停地抖脚,让他成为被其他小孩捉弄的对象,也让父亲对他头疼不已,连医生都建议父母要更严格地管教他。一直到他 6 岁时,他母亲才发现他是妥瑞症 (Tourette syndrome) 患者,一种和遗传有关且无法根治的神经学疾病,患者在承受压力和自觉被周遭人们排挤时,甚至症状会更加严重。不过找到病因并没有改善他的生活,他的父亲觉得和他出门在外,老是受到别人异样眼光的关注而感到丢脸;而他在国中时也没有任何一位朋友,每天都是一个人吃饭,还要接受一堆同学的嘲弄和欺负;老师也认为他是故意发出怪声破坏上课秩序,罚他到讲台上对全班同学道歉,还要保证自己绝不再犯。

还好,这个世界上仍然有好心人存在。他的国中校长在了解他的病情后,并没有像其他学校一样要求他转学,反而是鼓励 Brad 找一个机会,让全校师生知道他的特殊状况。当然Brad很怕站到讲台上面对大家,可是他心想最糟的状况不过就是因为丢脸而失去全部的朋友,他连一个朋友都没有,既然如此就干脆接受校长的建议。在一次音乐演奏会后,他勇敢地站在台上跟大家解释他的疾病,并请大家把他当成正常人看待,在他回座之后没隔多久,就开始听到全场传来鼓励的掌声。就这么短短的几分钟,彻底地改变了他的生命。也就是在这一天,Brad 发现了教育的力量。他说:“I wanted to be that teacher that I never had. And that was my dream. I wanted to be the teacher that focused on kids' strengths, not weaknesses." 他发誓将来他要变成一个自己从未拥有过的老师,不会歧视或者放弃任何一个学生。

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也许你有在电视上看过 VISA 信用卡广告,那个在世界各地以不协调的动作跳舞的男人,今天要介绍的就是 Matt 的故事。(参考数据源:Matt 个人网站和演讲影片)

1976 年出生于美国肯尼迪克州 Connecticut state的Matt 是个很爱打电动的年轻人,后来也幸运地在电玩设计公司上班。在2000 年时因为工作的关系搬到了澳洲,当时 23 岁的他第一次见识到international travelling,许多年纪相仿的年轻人都在 20 几岁时就告别父母出国去旅行好几年。于是在他用 2年半的时间完成一个游戏的设计项目后,心生倦怠的他决定辞去工作,列出许多他一直想去的地方,然后在 2003 年花了6 ~ 7 个月的时间拜访了17 个国家。

那个令人发笑的舞蹈是怎么来的呢?其实一直以来 Matt 都在跳这个舞,例如中午到了就站在同事面前开始跳,催他们一起吃饭。而当他 2003 年在越南河内旅行时,他的伙伴开玩笑地请他在镜头前跳一下平常会跳的那个舞蹈,他也照办了,然后他觉得这是一个不错的主意,于是之后造访的所有地点他都会跳这个舞。Matt觉得这个举动不足为奇,就像是有人会故意穿着同一件 T 恤,在每个游览景点一起入镜一样,没想到这段跳舞影片竟然因此而改变了 Matt 的一生。

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又是在 CNN news 上看到的一则激励人心的故事。

Ken Mink,曾在 1956 年的Lees Junior College大学篮球开幕赛中得到 21 分,大一球季也有平均 14分的成绩,后来却因为一场和他无关的恶作剧背黑锅而被逐出校园 (把教练的办公室涂上肥皂以及把鞋子抹上刮胡泡)。

超过半个世纪之后,Mink成为美国最老的大学篮球员,再度在篮球场上得分。



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昨天在看 CNN news 时发现一段很特别的专访,短短的几分钟,却到现在还深深烙印在我脑海里,后来在 YouTube上面看到的影片更是让我感动不已。

假如你出生时就发现自己手肘和膝盖以下的部分都消失了,只能在地上爬行,不能昂首阔步地走路;也无法随心所欲去直接拿想要的东西,或者在运动场上尽情流汗。除了生活起居上的困难,可能还要去卖口香糖或乞讨来维持生计,终其一生都必须忍受别人异样的眼光,你会不会觉得前途一片黑暗,眼前尽是各种阻碍和难关?可是 Kyle Maynard不这么认为,他就是不向命运低头,达到了各种令人钦佩的成就。



Kyle Maynard 出生于 1986 年,一生下来就罹患了罕见的先天性疾病,他手肘和接近膝盖以下的部分都不见了。如果是一般的父母亲,会很心疼难过,担忧这孩子的未来。但 Kyle的家人们一向都把他当成正常人看待,他们要他打从心里就认为自己跟一般人没有两样。他的父亲在他6 年级时 (11 岁)把他带到健身房,要他跟其他人一样做举重训练,从此替 Kyle的人生开启了一条康庄大道。

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我在看「史丹利一定要热血」一书中读到有篇文章介绍这首Mr. Children 的MV,到 Youtube 观赏果然边看边飙泪,不确定是否每个男人都有这种感慨,但是这首歌真的唱到我心坎里去了。

开头是一位其貌不扬、满头白发的中年上班族, 无精打采地走在傍晚的大街上,不小心看到商店橱窗中展示的吉他,于是从他空洞的眼神中出现了消失已久的光芒。他用仅存的存款买下吉他后,回到家独自一人面对空荡荡的餐桌,正当用筷子夹起一口白饭时,想起离他远去的妻儿,他的右手抽搐着;想起在内心深处尘封已久的梦想,他的勇气颤抖着,怎样也难以下咽,终于拿出白纸写下 Mr. Adult 几个字,原来他和三位死党在年轻时的志愿就是要组一个 Band。 (Mr. Adult 就是 Band 的名字) 此时他发现这个梦想不能再拖延了,于是在午夜时分之际就带着吉他冲去找开食堂的死党 A,他拿起吉他就对着 A 唱起歌来。



明明只是一个欧吉桑,面目狰狞地嘶吼着、脸部肌肉线条和皱纹纠结着,那个认真和执着的神情却深深打动了我,也让死党 A 从原本的诧异变成感动,愿意接受他的邀请,重新启动组 Band 的计划。

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今天晚上在快餐店用餐时, 没有中文报纸可以看, 只剩下一份 Taipei Times, 却让我看到一则令人感动的专访。

主角是一位有天使般甜美笑容的女孩, 叫做杨玉欣。 出生在一个经济状况不是很好的家庭, 十九岁时被告知罹患罕见的绝症「三好氏远程肌肉萎缩症」, 身体会一天一天逐渐萎缩, 她的姐姐和弟弟也都在十九岁那年被诊断出相同的疾病。 现在的她不管要站起来或是要坐下都须仰赖他人扶持, 出入也要人接送。

在知道自己不会好起来之后, 她试着找出生命的意义和自己的责任, 她说:”If you have a purpose in life, then nothing is unbearable”, 就好像尼采曾说过的话:「如果你知道为何而活,就没有你承受不起的苦难」。于是她下定决心要帮助和鼓励和她一样受着罕见疾病所苦的人们。 “I would suffer for them if my suffering would free them from theirs”。 换成是我, 我可能会怨天尤人说 why me? 她却一心替别人着想, 像菩萨般的好心肠希望可以替众人承担苦痛。 所以她开始替罕见疾病基金会服务, 后来还当上人间卫视主播, 得到过「2007十大潜力人物社会服务公益奖」。

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